男婴怪病•全球首例 小生命盼你救助
Friday, March 6th, 2009
小珉彬在被诊断出患上心脏及气管疾病前，和健康婴儿一样活泼可爱。
（吉隆坡5日讯）10个月大男婴患上罕见心脏及气管疾病，性命岌岌可危，急需庞大手术及医疗费用进行手术，希望善心人士伸出援手，拯救小生命！
男婴的左右肺部的动脉并没有连接，右肺的血液是依靠一条接至颈项的细小血管所供应，而且左肺拥有一条多余的血管，连接两条分别输送血液至肺部及身体各部份的血管，该血管的逆流，导致肺部产生异常的抵抗反应，造成左右肺的血压不平衡。
有关医药检查报告曾送往英国，让当地的专科医生针对病情进行研究，而该研究小组研究结果表示没有遇过如此复杂的病例，认为这可能是全球首例的奇特病例。
10个月大的张珉彬来自霹雳州博莱新村，患有罕见的先天性心脏病及气管支气管软化综合症。今日上午9时，民主行动党蕉赖国会议员陈国伟陪同男婴的父母张伟深夫妇在鹰阁医院召开记者会，呼吁广大民众积极捐献善款，协助男婴一家渡过这生死危机。
男婴初生时父母及医生并没有发觉孩子有任何异常，直到男婴约满月时，父母发现男婴的呼吸十分不顺畅，尤其是哭闹时，男婴的手臂及唇部异常发黑，张氏夫妇顿觉孩子可能有生命危险，便立即送孩子的附近医院检查。
院方检查后建议张伟深夫妇到吉隆坡鹰阁医院心脏专科让孩子接受更详细的检查。经过半个月检查，医生发现男婴的左右肺部的动脉并没有连接，导致肺部产生异常的抵抗反应，造成左右肺的血压不平衡。
医生为男婴进行了第一次的气管手术。手术后，在男婴的状态稍微稳定之后，男婴获批出院，但回家期间仍不时返回医院接受治疗。
至今，这名男婴已进行多达3次的手术，包括一次心脏绕道手术以及一次针对心脏瓣膜剥落的手术，目前男婴仍在加护病房，必须依靠通风机来维持生命，接受24小时的看护，以便他能持续成长，增加体重，才能接受消耗体力的手术。
林医生建议张伟深夫妇转院到亚罗士打中央医院进行下一步的手术及治疗，惟考虑到长途运送的危险性，打消了这个念头。
目前唯一的方法是留在鹰阁医院继续接受治疗，惟男婴的病症不是一朝一夕可以完全治愈的，医生及男婴仍需与病魔打长期的消耗战，可能要上几个月至一年的时间，而所需要到的费用可多达30万令吉，不是张伟深夫妇所能支付的。
张伟深本身是一名烧焊工人，为了照顾出院的男婴，他已辞去了工作，目前是依靠亲友的接济及基金会的资金来偿还住院费用，但已支付了高达9万令吉的基金会为了照顾到其他需要援助的贫苦病人，已没有能力继续支付男婴的医药费。
张伟深一家深切盼望善心人士可尽一份力，一起拯救这个仍在与病魔搏斗的小战士！欲捐款者，可联络蕉赖国会议员陈国伟服务中心：03-92857532。
原文取自： http://www.kwongwah.com.my/news/2009/03/05/122.html
各位善心人翁，不知你们看了这一则新闻，心里有否些许感触呢？心动不如行动吧！拿出你们的诚意和爱心来，帮帮小珉彬吧！他正迫需你们的协助呢！让慈爱满天下吧！谢谢！
